julio 05 12:58 2024 Imprimir noticia
Tras la sanción de la ley en la Legislatura, el diputado Juan Carlos Santander destacó se busca garantizar un tratamiento adecuado y reconoció que «hay muy pocos especialistas en el país y el diagnóstico temprano hace que esta enfermedad no avance».
En la última sesión, la Cámara de Diputados aprobó una ley que garantiza el tratamiento integral tempano de la Endometriosis y con perspectiva de género.
Uno de los coautores del proyecto de ley, el diputado provincial y también médico, Juan Carlos Santander, destacó la importancia de la sanción de esta ley.
«La endometriosis es una enfermedad relativamente nueva, de difícil diagnóstico y que la padecen una de cada 10 mujeres y que se produce cuando el endometrio sale de la cavidad y empieza a afectar otros órganos, primero a los órganos del aparato reproductor femenino y que causa infertilidad en la mayoría de las mujeres que padecen esta enfermedad. El 50% de las mujeres que tienen endometriosis sufren de infertilidad», destacó Santander en Riojavirtual Radio.
El médico agregó que la endometriosis también puede afectar otros órganos, tales como el aparato respiratorio, aparato digestivo. «Es una enfermedad que provoca mucho dolor y de difícil diagnóstico. Se hace un tratamiento hormonal, con anticonceptivos. Es una enfermedad crónica y que se expande rápidamente», amplió.
Luego, Santander se enfocó en la aprobación de la ley. «En esto trabajó mucho la agrupación Endohermanas, que es una agrupación que está en todo el país y que vino trabajando mucho para que se pueda sancionar este proyecto de ley. Ahora viene lo más difícil que es formar a los médicos para que se capaciten en endometriosis porque hay muy pocos especialistas en el país y el diagnóstico temprano hace que esta enfermedad no avance», señaló.
En cuanto a los puntos que contempla la ley, Santander mencionó que la normativa establece que desde Salud Pública se garantice «un tratamiento adecuado hasta poder generar un consultorio que se dedique a trabajar sobre esta patología».
Además, precisó que también se creará un registro único de personas con esta enfermedad.
En este punto, Santander habló sobre el dolor que provoca esta enfermedad y recomendó a las mujeres que lo padecen que no consideren como normal ese dolor. «El dolor no es normal. En la sociedad nos acostumbramos a pensar que la menstruación tiene que doler y que de cierta manera es un dolor que se tiene que soportar. Pero la menstruación no tiene que doler siempre ni debemos naturalizarlo. Por eso, la ley busca concientizar para que las mujeres no tomen estos dolores como algo normal y se hagan los estudios correspondientes», recomendó.